Sıçanlarda deneysel hipertansiyon modelinde Rutin'in Chemerin ve eNOS ekspresyonları üzerine etkisi

Bu çalışma, NG-nitro-L-arjinin metil ester (L-NAME) ile oluşturulan deneysel hipertansiyon modelinde Rutin'in Chemerin (Chemerin chemokine-receptor 1-CMKLR1) ve endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) ekspresyonları üzerine etkisinin araştırılmasını amaçlamıştır. Araştırmada, erişkin 28 adet Spraque-Dawley erkek sıçan her grupta 7'şer adet olmak üzere seçilip toplam 4 gruba ayrıldı. Kontrol grubuna; 21 gün boyunca günlük 0.5 ml zeytinyağı oral gavajla verildi. L-NAME grubuna; 21 gün boyunca günlük 50 mg/kg/BW dozunda L-NAME zeytinyağı ile birlikte oral gavajla verildi. L-NAME+Rutin grubuna; 21 gün boyunca günlük 50 mg/kg/BW dozunda L-NAME zeytinyağı ile birlikte ve akabinde 100 mg/kg/BW dozunda Rutin distile suyla süspanse hale getirilerek oral gavajla verildi. Rutin grubuna; 21 gün boyunca günlük 100 mg/kg/BW dozunda Rutin distile suyla süspanse hale getirilerek oral gavajla uygulandı. Tüm sıçanların çalışmanın 0., 7., 14. ve 21. günlerinde ölçülen kan basıncı değerleri bakımından gruplar arasında anlamlı bir farklılık belirlendi (p<0.05). Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında L-NAME grubu sıçanların sistolik kan basıncı (SKB) değerlerinde önemli bir artış olduğu (p<0.05) tespit edildi. L-NAME grubuna kıyasla L-NAME+Rutin grubunda ise SKB değerlerinde anlamlı bir azalış olduğu (p<0.05) belirlendi. Kontrol grubuna kıyasla L-NAME grubu sıçanlara ait böbrek ve aorta dokularında belirgin histopatolojik değişiklikler tespit edilirken, L-NAME grubuna kıyasla L-NAME+Rutin grubunda bu değişikliklerin hafiflediği belirlendi. Kontrol grubuna kıyasla L-NAME grubu sıçanlara ait böbrek ve aorta dokusunda artmış CMKLR1 ve azalmış eNOS immünoreaktiviteleri saptanırken (p<0.05), L-NAME grubuna kıyasla L-NAME+Rutin grubunda azalmış CMKLR1 ve artmış eNOS immünoreaktiviteleri dikkati çekti (p<0.05). Sonuç olarak, Rutin'in deneysel hipertansiyon modelinde Chemerin ve eNOS immünoreaktiviteleri üzerine düzenleyici etkilerinin olduğu sonucuna varılmıştır.

This study aimed to investigate the effect of Rutin on Chemerin (Chemerin chemokine-receptor 1-CMKLR1) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) expressions in the experimental hypertension model created with NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME). In the study, 28 adult Spraque-Dawley male rats were selected, 7 in each group, and divided into a total of 4 groups. Control group; 0.5 ml of olive oil was given daily by oral gavage for 21 days. L-NAME group; L-NAME was given by oral gavage together with olive oil at a daily dose of 50 mg/kg/BW for 21 days. L-NAME+Rutin group; L-NAME was given together with olive oil at a daily dose of 50 mg/kg/BW for 21 days, and subsequently Rutin at a dose of 100 mg/kg/BW was suspended in distilled water and given by oral gavage. Rutin group; Rutin at a daily dose of 100 mg/kg/BW was suspended in distilled water and administered by oral gavage for 21 days. A significant difference was determined between the groups in terms of blood pressure values of all rats measured on the 0th, 7th, 14th and 21st days of the study (p<0.05). It was determined that there was a significant increase (p<0.05) in the systolic blood pressure (SBP) values of the L-NAME group rats compared to the control group. It was determined that there was a significant decrease in MBP values in the L-NAME+Rutin group compared to the L-NAME group (p<0.05). While significant histopathological changes were detected in the kidney and aorta tissues of L-NAME group rats compared to the control group, these changes were found to be attenuated in the L-NAME+Rutin group compared to the L-NAME group. While increased CMKLR1 and decreased eNOS immunoreactivities were detected in the kidney and aorta tissues of L-NAME group rats compared to the control group (p<0.05), decreased CMKLR1 and increased eNOS immunoreactivities were noted in the L-NAME+Rutin group compared to the L-NAME group (p<0.05). As a result, it was concluded that Rutin had regulatory effects on Chemerin and eNOS immunoreactivities in the experimental hypertension model.